Vår største rolle som organisasjon er å være der for foreldre som nylig har mottatt diagnosen på sitt barn, men også å være en plattform for de som ønsker videre kontakt og felleskap innen CDH-familien. Alle historier er ulike og all erfaring vil kunne hjelpe nye familier gjennom deres CDH-reise. Din stemme som medlem av foreningen er uhyre viktig for dem som kommer etter deg. Å være en del av et slikt felleskap kan også hjelpe barn med en sjelden diagnose å se at de ikke er alene, og å knytte vennskap for livet.
