Barn født med CDH vil i de aller fleste tilfeller intuberes etter fødsel og bli koblet til en respirator. Et barn som er intubert må holdes i kunstig søvn ettersom det er svært ubehagelig å ha en tube ned i halsen. I de fleste tilfeller kan barnet avvennes fra respiratoren etter en kortere stund, men for noen er behovet for pustetøtte langvarig. Hvis barnet kan klare seg med mindre støtte enn en respirator, slik som en CPAP, BiPAP eller et High-flow-apparat, er dette maskiner som man kan få med hjem i en portabel størrelse. I tilfeller hvor barnet fortsatt har behov for mye pustehjelp i form av respirator, er det viktig å tenke fremover og legge til rette for normal utvikling. For å kunne fortsette å bruke ventilator, og samtidig være våken og ta inn sanseinntrykk, må tuben i halsen fjernes. I stedet lages det et lite hull i halsen, direkte inn i luftrøret. Et rør settes så inn i hullet og dette kan kobles til en mobil respirator. Man kan påstå at en trakeostomi, ofte bare kalt trach, er en livstilførende prosedyre. Den frigjør barnet fra tuber og slanger i ansiktet, og lar dem være barn som kan utforske verden og lære å bruke kroppen sin! Trach’en er ikke plagsom for barnet, men det er avhengig av å være koblet til en maskin hele tiden. En trakeostomi er på ingen måte livsvarig i de fleste tilfeller. Spedbarn som får lagt en trakeostomi kan tidligst få denne fjernet igjen etter fylte ett år, mens større barn og voksne kan ha trach også kortvarig.
